Asociación Argentina de Neurofibromatosis
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Asociación Argentina de Neurofibromatosis
Documentos

En esta sección se publica material producido para nuestra Asociación, para ser descargado por profesionales, familias afectadas por la NF y otras entidades que lo requieran.
Los documentos están disponibles en formato Word o PDF.

La familia frente a la enfermedad crónica y la discapacidad
Extraído de la charla brindada por la Dra. Backalarz en el Seminario de Actualización sobre Neurofibromatosis realizado en el Hospital Garrahan el 20 de Abril de 2007
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El Niño con Neurofibromatosis 1
Dra. Rita García Díaz y Dra. Bettina Cervini
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Neurofibromatosis 1: Sugerencias para niños, padres y docentes
Lic. Paola Taub, Dra. Erica Hammermuller
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Las actividades de la AANF fueron declaradas de Interés Parlamentario por la Cámara de Senadores en Mayo de 2008.

Las actividades de la AANF fueron declaradas de Interés Parlamentario por la Cámara de Senadores
Primera vez Primera vez

A los pacientes o familiares que se quieran acercar por primera vez, los esperamos los segundos y cuartos sábados de cada mes de 14 a 16 horas en Avda. de Mayo 1435 1º Piso, Ciudad de Buenos Aires.

Les recordamos, que durante los meses de Diciembre y Enero 2010 No se realizan las reuniones de los sábados que se reanudan el segundo sábado de Febrero de 2010.
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Hay un nuevo cuadernillo disponible, extracto de la charla brindada por la Dra. Backalarz en el Seminario de Actualización sobre Neurofibromatosis: La familia frente a la enfermedad crónica y la discapacidad.

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Tenemos nuestro espacio tambien en Facabook: nos pueden encontrar el el grupo Neurofibromatosis Argentina.
Los esperamos.
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Por el momento está suspendido el chat hasta nuevo aviso.De todas maneras nos pueden contactar llenando el formulario de la web o enviándonos un mail a consultas@aanf.org.ar.
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Somos un grupo de padres y afectados por la NF, no tenemos todas las respuestas pero hemos vivido muchas experiencias que nos permiten ayudar y orientar.

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