Con muy buena asistencia de padres, afectados y profesionales del campo de la salud y la educación.
Balance del Seminario de Actualización
en el Hospital Garrahan
Elpasado viernes 20 de Abril de 2007 se llevó a cabo el Seminario de Actualización sobre Neurofibromatosis organizado conjuntamente con el Servicio de Clínicas Interdisciplinarias– Psicopedagogía y el Hospital de Día Polivalente, ambos del Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan.
Más de 100 personas asistieron al evento, entre padres, afectados y profesionales tanto de la salud como de la educación. Algunos provenientes de provincias como Misiones, Entre Ríos, Santa Fe, Córdoba, La Pampa y Mendoza, y hasta del Uruguay.
Al finalizar los talleres, se realizó la puesta en común. Representantes de cada uno de los grupos expusieron las conclusiones alcanzadas, logrando un productivo intercambio de información y experiencias.
El seminario se desarrolló en medio de un excelente clima entre los profesionales disertantes y los padres, docentes y demás asistentes.
Se destacó la claridad de las explicaciones y la accesibilidad del lenguaje utilizado. Los profesionales contestaron a todas las preguntas de los presentes.
Los talleres resultaron muy interesantes, no solo por los temas que se abordaron y la forma en que han sido tratados sino también por los lazos de unión, comprensión y amistad creados entre los asistentes. Muestra evidente de esto fue el grupo de los adolescentes, tal como lo podemos ver en estas fotografías. (¡Les recordamos que los chicos se siguen reuniendo en el Chat los domingos!)
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Las actividades de la AANF fueron declaradas de Interés Parlamentario por la Cámara de Senadores en Mayo de 2008.
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 Primera vez
A los pacientes o familiares que se quieran acercar por primera vez, los esperamos los segundos y cuartos sábados de cada mes de 14 a 16 horas en Avda. de Mayo 1435 1º Piso, Ciudad de Buenos Aires.
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 Descargas
Hay un nuevo cuadernillo disponible, extracto de la charla brindada por la Dra. Backalarz en el Seminario de Actualización sobre Neurofibromatosis: La familia frente a la enfermedad crónica y la discapacidad.
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 Chat: Nuevo día
Nos encontramos en el Chat de la Asociación todos los viernes a las 22,30 hs. (de Argentina).
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 Chat joven
También desde octubre, los adolescentes y jóvenes tienen su propio día y horario en el Chat, todos los domingos a las 20 hs.
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 Contáctenos
Somos un grupo de padres y afectados por la NF, no tenemos todas las respuestas pero hemos vivido muchas experiencias que nos permiten ayudar y orientar.
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