Encuentro con la Asociación Peruana
de Neurofibromatosis
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Heidi del Aguila, vicepresidente de APNEFI junto a Mónica Bargas, presidente de la AANF.
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Recibimos en nuestra Asociación la visita de Heidi del Aguila, vice presidente de la APNEFI Asociación Peruana de Neurofibromatosis. Heidi es biologa y se encuentra en Buenos Aires estudiando aspectos técnicos relativos a la realización de analisis genéticos para el diagnostico de la NF en casos familiares.
El encuentro ha sido muy importante para establecer lazos que permitan la cooperación mutua, el trabajo conjunto y la integración latinoamericana. |
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Las actividades de la AANF fueron declaradas de Interés Parlamentario por la Cámara de Senadores en Mayo de 2008.
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 Primera vez
A los pacientes o familiares que se quieran acercar por primera vez, los esperamos los segundos y cuartos sábados de cada mes de 14 a 16 horas en Avda. de Mayo 1435 1º Piso, Ciudad de Buenos Aires.
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 Descargas
Hay un nuevo cuadernillo disponible, extracto de la charla brindada por la Dra. Backalarz en el Seminario de Actualización sobre Neurofibromatosis: La familia frente a la enfermedad crónica y la discapacidad.
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 Chat: Nuevo día
Nos encontramos en el Chat de la Asociación todos los viernes a las 22,30 hs. (de Argentina).
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 Chat joven
También desde octubre, los adolescentes y jóvenes tienen su propio día y horario en el Chat, todos los domingos a las 20 hs.
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 Contáctenos
Somos un grupo de padres y afectados por la NF, no tenemos todas las respuestas pero hemos vivido muchas experiencias que nos permiten ayudar y orientar.
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